2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Factor Xa 相关产品 (72):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-118969
    BMS-262084 Inhibitor 98.06%
    BMS-262084 是一种有效，选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂，对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
    BMS-262084
  • HY-117290
    BMS-962212 Inhibitor 99.76%
    BMS-962212 是直接的，可逆的，选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性，快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露，并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。
    BMS-962212
  • HY-14853
    Darexaban Inhibitor 99.60%
    Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶）显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。
    Darexaban
  • HY-18660
    Ciraparantag Inhibitor ≥98.0%
    Ciraparantag 是一种凝血酶和 Xa 因子抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag
  • HY-76948
    5-R-Rivaroxaban

    5-R-利伐沙班

    		Inhibitor 99.97%
    5-R-Rivaroxaban 是 Rivaroxaban 的 R 型对映体。Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是一种有效的选择性 Factor Xa (FXa) 抑制剂。
    5-R-Rivaroxaban
  • HY-P99794
    Osocimab Inhibitor
    Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (Ki=2.4 nM；EC50=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。
    Osocimab
  • HY-50903S
    Rivaroxaban-d4

    利伐沙班 d4

    		Inhibitor 98.91%
    Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。
    Rivaroxaban-d<sub>4</sub>
  • HY-P4245
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone Inhibitor 98.95%
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂，在血栓形成和炎症中发挥重要作用。
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone
  • HY-156613
    Frunexian Inhibitor
    Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。 Frunexian 具有抗血栓活性，在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中无出血倾向。 Frunexian 可用于体外膜氧合 (ECMO) 研究。
    Frunexian
  • HY-76971
    Dechloro Rivaroxaban Inhibitor 99.94%
    Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa，其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性，IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。
    Dechloro Rivaroxaban
  • HY-10264A
    Edoxaban tosylate

    依度沙班对甲苯磺酸盐

    		Inhibitor 99.84%
    Edoxaban (DU-176b) tosylate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban tosylate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban tosylate
  • HY-50667S
    Apixaban-13C,d3

    阿哌沙班 13C,d3

    		Inhibitor 99.89%
    Apixaban-13C,d3 是一种 13C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
    Apixaban-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-10268S
    Betrixaban-d6

    贝曲西班 d6

    		Inhibitor 98.81%
    Betrixaban-d6 是 Betrixaban 的氘代化合物。Betrixaban 是一种口服有效的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂。
    Betrixaban-d<sub>6</sub>
  • HY-134686
    Edoxaban impurity 4

    依度沙班杂质D

    		Inhibitor 99.08%
    Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。
    Edoxaban impurity 4
  • HY-153829
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate 98.88%
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate 是 factor Xa 的显色底物。
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate
  • HY-150224
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium Inhibitor
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran (sodium)是一种没有偶联 GalNAc 的小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    GalNAc unconjugated/naked Fitusiran sodium
  • HY-153480
    ARC19499 Inhibitor
    ARC19499 是一种核酸适配体， 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。
    ARC19499
  • HY-10264S
    Edoxaban-d6

    依度沙班-d6

    		Inhibitor ≥99.0%
    Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban-d<sub>6</sub>
  • HY-10268A
    Betrixaban maleate

    贝曲西班苹果酸盐

    		Inhibitor
    Betrixaban (PRT054021) maleate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Betrixaban maleate 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban maleate
  • HY-11091
    Razaxaban hydrochloride Inhibitor
    Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效，选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂，Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。
    Razaxaban hydrochloride
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